Что в гене тебе моем?
Корреспондент «СВ» заглянула на «кухню», где ученые Союзного государства «готовят» уникальные разработки и прорывные медицинские технологии
Биологический материал из "хранилища генов" для специалистов открывает широкие возможности для научных открытий. Фото: Сергей Лозак
Био- и нанотехнологии, фармация и высокотехнологичная медицина - будущее, над которым постоянно трудятся белорусские и российские ученые. Они не любят хвалиться достижениями, так что проникнуть к ним в святая святых - задача не из легких. Но если попал, то только успевай удивляться.
ДНК-ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Белорусы знают: улица Академическая в Минске - эпицентр науки и всего, что с ней связано. Буквально в каждом здании - исследовательские институты, лаборатории… Куда ни пойди, наткнешься на ученого. Или, как вариант, окажешься в банке... ДНК. Единственном, кстати, на постсоветском пространстве.
НА ВЕС ЗОЛОТА
- Национальное «хранилище генофонда» находится под вами, - рассказывает Валентина Лемеш, кандидат биологических наук, директор Института генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси (НАН), встретив меня на втором этаже здания. - Без него невозможно ни одно генетическое исследование. Тем более союзная программа «ДНК-идентификация», которая требует много биологического материала.
Над ее воплощением ученые Союзного государства - а параллельно с минскими генетиками в проекте участвует Институт общей генетики имени Вавилова - трудятся уже второй год. Полное название едва умещается в несколько строк: «Разработка инновационных геногеографических и геномных технологий идентификации личности и индивидуальных особенностей человека на основе изучения генофондов регионов Союзного государства». За каждым словом - кропотливый труд генетиков. Начинается он со сбора биологического материала - отнюдь не для спецслужб, как любят говорить с экрана телевизора, а для масштабного анализа и выведения закономерностей функционирования и развития генома человека. Внушительные коллекции образцов ДНК и биологического материала белорусские ученые собрали, выполняя задания государственных программ: материал не уничтожали, а оставляли на хранение в банке. Каждый образец используется много раз - это эффективно и экономно (до 130 долларов с каждой единицы!).
В специальном помещении в больших морозильных камерах с температурой минус 80 размещены больше восьми тысяч ДНК человека, растений, животных и микроорганизмов. Здесь есть образцы пациентов со злокачественными и доброкачественными опухолями легких, мочевого пузыря, людей с бронхиальной астмой, сердечно-сосудистой патологией и остеопорозом... В процессе исследований их сравнивают с образцами генетического кода здоровых людей, анализируют, делают выводы. Хранятся тут и 780 образцов ДНК коренных жителей Беларуси из 18 населенных пунктов шести регионов страны. А еще - биоматериал спортсменов национальных команд.
Это похоже на систематизированную библиотеку, которая дает ученым большие возможности для исследований. Пополнять ее помогают врачи крупных республиканских медцентров.
- Собрать достаточное количество образцов определенной патологии в медицинской генетике тяжело, - подчеркивает Валентина Лемеш. - Процесс жестко регламентирован, проводится с соблюдением принципов добровольности и информированного согласия, с обязательным анкетированием. Каждый образец - на вес золота.
НАЙТИ И ОБЕЗВРЕДИТЬ
На проект «ДНК-идентификации» выделено почти два миллиарда рублей. Рассчитана программа до 2021 года. Специалисты работают сразу на нескольких научных площадках - в Минске, Москве, Новосибирске и Томске. Результаты - конкретные методики и технологии - будут применяться в области медицинской генетики для профилактики, диагностики и прогноза развития широкого спектра болезней и криминалистики.
- Если у человека предрасположенность к диабету, остеопорозу, сердечно-сосудистым, онкологическим, аутоимунным заболеваниям, то можно будет предсказать их возникновение, остановить и предотвратить развитие, - рассказывает директор Института генетики и цитологии НАН. - Наличие болезни поможет найти преступника, сузить круг поиска.
Для криминалистов это серьезное подспорье в сборе доказательной базы. Такие исследования проводят только лаборатории с международным сертификатом. Белорусская - единственная в СНГ, аккредитованная по этим стандартам.
Точность и качество исследований зависит от дорогостоящей аппаратуры. Вот новенький фрагментарный анализатор - таких пока 20 штук в мире. Компактный бокс с сенсорными кнопками существенно ускорит расследование преступлений. Геногеографические исследования помогут с установлением личностей, погибших в катастрофах и в военное время. Результаты исследований будут бережно сложены в банковскую «генокопилку» и прослужат десятки лет.
СТРЕСС БОЙЦУ НЕ ТОВАРИЩ
Некоторые методы начнут обкатываться уже в новом году. Белорусы будут проходить генетическое тестирование на стрессоустойчивость и психоэмоциональные особенности личности. Тест нужен для специалистов экстренных служб - МЧС, авиации.
- За стрессоустойчивость отвечает комплекс генов, - рассказала Ирма Моссэ, заведующая лабораторией генетики человека. - Человек может быть здоров и по физическим показателям подходить для работы в этих сферах, но в стрессовой ситуации не выдержит и сломается. Мы сможем на начальном этапе определить, подходит ли человек для такой работы.
Подобные тесты смогут проходить все жители Союзного государства, чтобы знать свой генетический паспорт, врожденные предрасположенности и особенности. Предупрежден - значит, вооружен.
КОЖЗАМЕНИТЕЛЬ - ТЕЛОХРАНИТЕЛЬ
Поднимаемся на следующий этаж в центр клеточных технологий при лаборатории молекулярной биологии клетки Института биофизики и клеточной инженерии НАН. Там изучают стволовые клетки. Биотехнология будущего обещает стать панацеей от многих тяжелых заболеваний.
ИЗ ТЫСЯЧ - МИЛЛИОНЫ
Центр, где выращивают стволовые клетки, напоминает космический отсек. Игорь Волотовский, создатель программы, научный руководитель центра, академик НАН Беларуси, показывает прозрачный пластиковый флакон.
- Это культуральные «матрасы», в которые мы размещаем исходный материал для размножения клеток - жировую ткань. Он доставляется в специальном термобоксе, - рассказывает ученый. - Прежде чем попасть в руки лаборантов, чемоданчик пройдет через специальный шлюз с антибактериальной вентиляцией.
На выращивание партии клеток в среднем уходит 20 дней. Из 10 - 20 тысяч исходных получается 5 - 10 миллионов. Этого хватает на лечение одного пациента.
Программа Союзного государства «Стволовые клетки» - одна из первых в сфере здравоохранения - стартовала в 2011 году. С российской стороны в ней участвует Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова (Санкт-Петербург). Ученые, работавшие над ней уже три года, нацелены на прорыв в медицине. На основе инновационных технологий создать принципиально новые способы лечения заболеваний, отработать методики и создать резерв стволовых клеток. Для пациентов с тяжелыми заболеваниями печени, сердца, сосудов, диабетом - свет в конце тоннеля.
Био- и нанотехнологии, фармация и высокотехнологичная медицина - будущее, над которым постоянно трудятся белорусские и российские ученые. Они не любят хвалиться достижениями, так что проникнуть к ним в святая святых - задача не из легких. Но если попал, то только успевай удивляться.
ДНК-ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Белорусы знают: улица Академическая в Минске - эпицентр науки и всего, что с ней связано. Буквально в каждом здании - исследовательские институты, лаборатории… Куда ни пойди, наткнешься на ученого. Или, как вариант, окажешься в банке... ДНК. Единственном, кстати, на постсоветском пространстве.
НА ВЕС ЗОЛОТА
- Национальное «хранилище генофонда» находится под вами, - рассказывает Валентина Лемеш, кандидат биологических наук, директор Института генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси (НАН), встретив меня на втором этаже здания. - Без него невозможно ни одно генетическое исследование. Тем более союзная программа «ДНК-идентификация», которая требует много биологического материала.
Над ее воплощением ученые Союзного государства - а параллельно с минскими генетиками в проекте участвует Институт общей генетики имени Вавилова - трудятся уже второй год. Полное название едва умещается в несколько строк: «Разработка инновационных геногеографических и геномных технологий идентификации личности и индивидуальных особенностей человека на основе изучения генофондов регионов Союзного государства». За каждым словом - кропотливый труд генетиков. Начинается он со сбора биологического материала - отнюдь не для спецслужб, как любят говорить с экрана телевизора, а для масштабного анализа и выведения закономерностей функционирования и развития генома человека. Внушительные коллекции образцов ДНК и биологического материала белорусские ученые собрали, выполняя задания государственных программ: материал не уничтожали, а оставляли на хранение в банке. Каждый образец используется много раз - это эффективно и экономно (до 130 долларов с каждой единицы!).
В специальном помещении в больших морозильных камерах с температурой минус 80 размещены больше восьми тысяч ДНК человека, растений, животных и микроорганизмов. Здесь есть образцы пациентов со злокачественными и доброкачественными опухолями легких, мочевого пузыря, людей с бронхиальной астмой, сердечно-сосудистой патологией и остеопорозом... В процессе исследований их сравнивают с образцами генетического кода здоровых людей, анализируют, делают выводы. Хранятся тут и 780 образцов ДНК коренных жителей Беларуси из 18 населенных пунктов шести регионов страны. А еще - биоматериал спортсменов национальных команд.
Это похоже на систематизированную библиотеку, которая дает ученым большие возможности для исследований. Пополнять ее помогают врачи крупных республиканских медцентров.
- Собрать достаточное количество образцов определенной патологии в медицинской генетике тяжело, - подчеркивает Валентина Лемеш. - Процесс жестко регламентирован, проводится с соблюдением принципов добровольности и информированного согласия, с обязательным анкетированием. Каждый образец - на вес золота.
НАЙТИ И ОБЕЗВРЕДИТЬ
На проект «ДНК-идентификации» выделено почти два миллиарда рублей. Рассчитана программа до 2021 года. Специалисты работают сразу на нескольких научных площадках - в Минске, Москве, Новосибирске и Томске. Результаты - конкретные методики и технологии - будут применяться в области медицинской генетики для профилактики, диагностики и прогноза развития широкого спектра болезней и криминалистики.
- Если у человека предрасположенность к диабету, остеопорозу, сердечно-сосудистым, онкологическим, аутоимунным заболеваниям, то можно будет предсказать их возникновение, остановить и предотвратить развитие, - рассказывает директор Института генетики и цитологии НАН. - Наличие болезни поможет найти преступника, сузить круг поиска.
Для криминалистов это серьезное подспорье в сборе доказательной базы. Такие исследования проводят только лаборатории с международным сертификатом. Белорусская - единственная в СНГ, аккредитованная по этим стандартам.
Точность и качество исследований зависит от дорогостоящей аппаратуры. Вот новенький фрагментарный анализатор - таких пока 20 штук в мире. Компактный бокс с сенсорными кнопками существенно ускорит расследование преступлений. Геногеографические исследования помогут с установлением личностей, погибших в катастрофах и в военное время. Результаты исследований будут бережно сложены в банковскую «генокопилку» и прослужат десятки лет.
СТРЕСС БОЙЦУ НЕ ТОВАРИЩ
Некоторые методы начнут обкатываться уже в новом году. Белорусы будут проходить генетическое тестирование на стрессоустойчивость и психоэмоциональные особенности личности. Тест нужен для специалистов экстренных служб - МЧС, авиации.
- За стрессоустойчивость отвечает комплекс генов, - рассказала Ирма Моссэ, заведующая лабораторией генетики человека. - Человек может быть здоров и по физическим показателям подходить для работы в этих сферах, но в стрессовой ситуации не выдержит и сломается. Мы сможем на начальном этапе определить, подходит ли человек для такой работы.
Подобные тесты смогут проходить все жители Союзного государства, чтобы знать свой генетический паспорт, врожденные предрасположенности и особенности. Предупрежден - значит, вооружен.
КОЖЗАМЕНИТЕЛЬ - ТЕЛОХРАНИТЕЛЬ
Поднимаемся на следующий этаж в центр клеточных технологий при лаборатории молекулярной биологии клетки Института биофизики и клеточной инженерии НАН. Там изучают стволовые клетки. Биотехнология будущего обещает стать панацеей от многих тяжелых заболеваний.
ИЗ ТЫСЯЧ - МИЛЛИОНЫ
Центр, где выращивают стволовые клетки, напоминает космический отсек. Игорь Волотовский, создатель программы, научный руководитель центра, академик НАН Беларуси, показывает прозрачный пластиковый флакон.
- Это культуральные «матрасы», в которые мы размещаем исходный материал для размножения клеток - жировую ткань. Он доставляется в специальном термобоксе, - рассказывает ученый. - Прежде чем попасть в руки лаборантов, чемоданчик пройдет через специальный шлюз с антибактериальной вентиляцией.
На выращивание партии клеток в среднем уходит 20 дней. Из 10 - 20 тысяч исходных получается 5 - 10 миллионов. Этого хватает на лечение одного пациента.
Программа Союзного государства «Стволовые клетки» - одна из первых в сфере здравоохранения - стартовала в 2011 году. С российской стороны в ней участвует Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова (Санкт-Петербург). Ученые, работавшие над ней уже три года, нацелены на прорыв в медицине. На основе инновационных технологий создать принципиально новые способы лечения заболеваний, отработать методики и создать резерв стволовых клеток. Для пациентов с тяжелыми заболеваниями печени, сердца, сосудов, диабетом - свет в конце тоннеля.
Благодаря стволовым клеткам у хирургов расширились возможности для лечения тяжелых заболеваний, в том числе онкологии. Фото: БЕЛТА
Первое в стране медицинское учреждение, специализирующееся на использовании стволовых клеток, Республиканский научно-медицинский центр «Клеточные технологии» начал принимать пациентов в 2015 году. Сегодня это десятки выздоровевших людей.
- На первом этапе программы удалось разработать базовую технологию лечения одного тяжелого заболевания - хронических трофических язв, - говорит Игорь Волотовский. - Вместе с коллегами из больницы скорой медицинской помощи и кафедры хирургии Белорусского государственного мед-университета довели процесс до автоматизма. В клинике у пациента делают «забор» жировых тканей. В Институте биофизики и клеточной инженерии из нее выделяют стволовые клетки и размножают в специальной среде. Плюс метода в том, что человека лечат его же клетками. Исключается риск возникновения иммунологических реакций, вирусных заболеваний. Сначала рану санируют, а затем на нее накладывается гелевая повязка, подкожно вводятся клетки. Образуются новые кровеносные сосуды, капилляры. Через месяц-полтора рана затягивается. После лечения не требуются медикаменты, дополнительные процедуры.
Если трансплантация проводится в несколько этапов, то повторный забор материала не нужен. Часть клеток отправляется на заморозку - криохранение - в специальный банк. Случится рецидив - их разморозят, вырастят нужную «дозу» и снова используют.
«КРИСПЕР» ОТРЕМОНТИРУЕТ ДЕФЕКТ
- Мы освоили методику получения фибробластов - клеточного материала, создающего кожный покров. Будем лечить вместе с врачами кожные заболевания травматического характера, - делится Игорь Волотовский. - К 2020 году планируем освоить «изготовление» искусственной кожи. Наша технология прошла доклиническую проверку. Вместе с врачами-ортопедами планируем разработать методику лечения стволовыми клетками травм конечностей.
Российские коллеги из Института цитологии РАН в Санкт-Петербурге уже разработали искусственную кожу - биомедицинский клеточный продукт для лечения тяжелых ожогов. Теперь даже при обширных поражениях кожи можно спасти жизнь пациента. Будет эта технология применяться и у нас. Биокомпозит поможет пациентам с пародонтозом, пролежнями, незаживающими ранами.
И это далеко не все возможности стволовых клеток. У пациентов, переживших инфаркт миокарда, тоже появился шанс на полное восстановление сердечной мышцы. Будет как новенькая. Доклинический этап разработок пройден, дело за клиническими исследованиями и внедрением во врачебную практику. Этим ученые займутся на втором этапе программы с 2018-го по 2021 годы. Планы грандиозные.
Стволовые клетки также можно применять в офтальмологии для лечения заболеваний и повреждений роговицы. А в будущем - даже сможем лечить нейродегенеративные заболевания - синдром Альцгеймера и рассеянный склероз.
Параллельно ученые возьмутся за редактирование и реконструкцию генома. Устранять генетические поломки, сбои, избавлять потомков от наследственных заболеваний - через пять-десять лет это станет реальностью.
- Мы уже приступили к освоению технологии по редактированию геномов, которая называется «Криспер», - делится Игорь Волотовский. - В некоторых странах ее уже применяют. Методика позволяет удалять или встраивать в геном новый ген или «ремонтировать» дефектный. Будем предпринимать меры, чтобы ребенок не наследовал заболевания родителей.
Вот так, кажется, просто - вырезать, починить и вставить обратно. Сделать рекомбинацию - красиво звучит, а скоро не менее красиво будет выглядеть.
РАСПЕЧАТАЙТЕ МНЕ... ПОЗВОНОЧНИК!
В Беларуси свыше 65 тысяч детей с врожденной деформацией позвоночника. В огромной России - в разы больше. Союзные ученые из Рес-публиканского научно-практического центра травматологии и ортопедии (РБ) и Института имени Турнера Минздрава РФ создают передовые технологии, которые дают им реальный шанс на здоровую жизнь.
Примерно половине этих детей с патологиями позвоночника могут помочь хирурги еще в раннем возрасте, но оперируется только 2 процента пациентов. Это дорого, крайне сложно, мало кто из врачей умеет.
- В итоге у ребенка тяжелые последствия - деформации позвоночника, необратимые неврологические патологии, инвалидность, - говорит директор РНПЦ травматологии и ортопедии Александр Белецкий. - Серьезная проблема. Мы с российскими коллегами взялись ее решить.
Доктор Белецкий за годы работы сумел собрать высокопрофессиональную команду травматологов-ортопедов, которые совершают чудеса. Они поняли, что будущее спинальной хирургии за передовым методом, над которым успешно работает светило детской хирургии и ортопедии из Санкт-Петербурга Сергей Виссарионов. За десять лет белорусские врачи уже провели несколько успешных операций с использованием спинальных корректирующих систем. Подход, который кардинально отличался от зарубежных, принес прекрасные результаты: детки с деформацией позвоночника, вынужденные жить под гнетом тяжелого диагноза, получили шанс на стопроцентное выздоровление.
Программа Союзного государства «Спинальные системы» открыла перед медиками новые возможности. На пять лет проекта (до 2021 года) из бюджета СГ выделено 95,7 миллиона рублей.
- Мы не просто создаем 3D-модель позвоночника ребенка и оцениваем точный объем хирургического вмешательства, но и разрабатываем металлоконструкцию с учетом анатомических особенностей маленького пациента, - рассказывает координатор программы, врач-нейрохирург Павел Бобрик. - При этом исправить деформации можно будет за одну операцию.
Прототипирование подразу-мевает создание конструкций, виртуальную версию которых моделируют математики и физики. Их печатают на 3D-принтере и имплантируют ребенку. В результате конструкции фиксируют пораженные участки позвоночника в нужном положении и «ремонтируют» его.
Медикам предстоит создать технологии, которые позволят диагностировать деформации позвоночника и создать спинальные системы в несколько раз дешевле зарубежных аналогов. Экономический эффект для союзной медицины очевиден: сроки лечения детей в стационаре уменьшатся в два раза, как и расходы на лечение - на 15 - 20 процентов. И главное, снизится уровень инвалидности детей с патологией позвоночника в два раза. А дальше в перспективе - выход на зарубежные рынки.
Первое в стране медицинское учреждение, специализирующееся на использовании стволовых клеток, Республиканский научно-медицинский центр «Клеточные технологии» начал принимать пациентов в 2015 году. Сегодня это десятки выздоровевших людей.
- На первом этапе программы удалось разработать базовую технологию лечения одного тяжелого заболевания - хронических трофических язв, - говорит Игорь Волотовский. - Вместе с коллегами из больницы скорой медицинской помощи и кафедры хирургии Белорусского государственного мед-университета довели процесс до автоматизма. В клинике у пациента делают «забор» жировых тканей. В Институте биофизики и клеточной инженерии из нее выделяют стволовые клетки и размножают в специальной среде. Плюс метода в том, что человека лечат его же клетками. Исключается риск возникновения иммунологических реакций, вирусных заболеваний. Сначала рану санируют, а затем на нее накладывается гелевая повязка, подкожно вводятся клетки. Образуются новые кровеносные сосуды, капилляры. Через месяц-полтора рана затягивается. После лечения не требуются медикаменты, дополнительные процедуры.
Если трансплантация проводится в несколько этапов, то повторный забор материала не нужен. Часть клеток отправляется на заморозку - криохранение - в специальный банк. Случится рецидив - их разморозят, вырастят нужную «дозу» и снова используют.
«КРИСПЕР» ОТРЕМОНТИРУЕТ ДЕФЕКТ
- Мы освоили методику получения фибробластов - клеточного материала, создающего кожный покров. Будем лечить вместе с врачами кожные заболевания травматического характера, - делится Игорь Волотовский. - К 2020 году планируем освоить «изготовление» искусственной кожи. Наша технология прошла доклиническую проверку. Вместе с врачами-ортопедами планируем разработать методику лечения стволовыми клетками травм конечностей.
Российские коллеги из Института цитологии РАН в Санкт-Петербурге уже разработали искусственную кожу - биомедицинский клеточный продукт для лечения тяжелых ожогов. Теперь даже при обширных поражениях кожи можно спасти жизнь пациента. Будет эта технология применяться и у нас. Биокомпозит поможет пациентам с пародонтозом, пролежнями, незаживающими ранами.
И это далеко не все возможности стволовых клеток. У пациентов, переживших инфаркт миокарда, тоже появился шанс на полное восстановление сердечной мышцы. Будет как новенькая. Доклинический этап разработок пройден, дело за клиническими исследованиями и внедрением во врачебную практику. Этим ученые займутся на втором этапе программы с 2018-го по 2021 годы. Планы грандиозные.
Стволовые клетки также можно применять в офтальмологии для лечения заболеваний и повреждений роговицы. А в будущем - даже сможем лечить нейродегенеративные заболевания - синдром Альцгеймера и рассеянный склероз.
Параллельно ученые возьмутся за редактирование и реконструкцию генома. Устранять генетические поломки, сбои, избавлять потомков от наследственных заболеваний - через пять-десять лет это станет реальностью.
- Мы уже приступили к освоению технологии по редактированию геномов, которая называется «Криспер», - делится Игорь Волотовский. - В некоторых странах ее уже применяют. Методика позволяет удалять или встраивать в геном новый ген или «ремонтировать» дефектный. Будем предпринимать меры, чтобы ребенок не наследовал заболевания родителей.
Вот так, кажется, просто - вырезать, починить и вставить обратно. Сделать рекомбинацию - красиво звучит, а скоро не менее красиво будет выглядеть.
РАСПЕЧАТАЙТЕ МНЕ... ПОЗВОНОЧНИК!
В Беларуси свыше 65 тысяч детей с врожденной деформацией позвоночника. В огромной России - в разы больше. Союзные ученые из Рес-публиканского научно-практического центра травматологии и ортопедии (РБ) и Института имени Турнера Минздрава РФ создают передовые технологии, которые дают им реальный шанс на здоровую жизнь.
Примерно половине этих детей с патологиями позвоночника могут помочь хирурги еще в раннем возрасте, но оперируется только 2 процента пациентов. Это дорого, крайне сложно, мало кто из врачей умеет.
- В итоге у ребенка тяжелые последствия - деформации позвоночника, необратимые неврологические патологии, инвалидность, - говорит директор РНПЦ травматологии и ортопедии Александр Белецкий. - Серьезная проблема. Мы с российскими коллегами взялись ее решить.
Доктор Белецкий за годы работы сумел собрать высокопрофессиональную команду травматологов-ортопедов, которые совершают чудеса. Они поняли, что будущее спинальной хирургии за передовым методом, над которым успешно работает светило детской хирургии и ортопедии из Санкт-Петербурга Сергей Виссарионов. За десять лет белорусские врачи уже провели несколько успешных операций с использованием спинальных корректирующих систем. Подход, который кардинально отличался от зарубежных, принес прекрасные результаты: детки с деформацией позвоночника, вынужденные жить под гнетом тяжелого диагноза, получили шанс на стопроцентное выздоровление.
Программа Союзного государства «Спинальные системы» открыла перед медиками новые возможности. На пять лет проекта (до 2021 года) из бюджета СГ выделено 95,7 миллиона рублей.
- Мы не просто создаем 3D-модель позвоночника ребенка и оцениваем точный объем хирургического вмешательства, но и разрабатываем металлоконструкцию с учетом анатомических особенностей маленького пациента, - рассказывает координатор программы, врач-нейрохирург Павел Бобрик. - При этом исправить деформации можно будет за одну операцию.
Прототипирование подразу-мевает создание конструкций, виртуальную версию которых моделируют математики и физики. Их печатают на 3D-принтере и имплантируют ребенку. В результате конструкции фиксируют пораженные участки позвоночника в нужном положении и «ремонтируют» его.
Медикам предстоит создать технологии, которые позволят диагностировать деформации позвоночника и создать спинальные системы в несколько раз дешевле зарубежных аналогов. Экономический эффект для союзной медицины очевиден: сроки лечения детей в стационаре уменьшатся в два раза, как и расходы на лечение - на 15 - 20 процентов. И главное, снизится уровень инвалидности детей с патологией позвоночника в два раза. А дальше в перспективе - выход на зарубежные рынки.
вк
ок
youtube
telegram
ru–by
